Zobacz stronę konkursu: Moc Pomocy!

Jesteś tutaj:   Strona Główna – Działalność – Nasi podopieczni

Mateusz jest dzieckiem  autystycznym. Całe dnie upływają na pobycie w ośrodkach terapeutycznych i u lekarzy. Mateusz wymaga stałej terapii m.in. psycho-edukacyjnej, logopedycznej i integracji sensorycznej.

Pan Robert jest osobą niepełnosprawną. Porusza się na wózku inwalidzkim. Od 2004 r. boryka się z problemem zakażonych odleżyn i gronkowcem złocistym.
Przeszedł już trzy operacje plastyczne zamknięcia ran. Jednak stan zdrowiua nie poprawia się i z powodu zakażeń odleżyny otwierają się. Towarzyszą temu wysokie gorączki, dreszcze i obfite wysięki  z ran. Pan Robert nie posiada dochodu, utrzymuje się jedyne z zasiłku z MOPS-u.  Rodzice pana Roberta nie żyją  jest więc zdany sam na siebie. Przed operacją i walką z gronkowcem Robert grał w kosza na wózku i dużo trenował. Jest uzdolniony muzycznie gra na gotarze, najchętniej blusa.

Magda jest uczennicą Gimnazjum nr 1 w Konstantynowie Łódzkim. W 2010 r. zdiagnozowano u niej Zespół Wolframa, którego skutkiem jest cukrzyca typu I, problemy ze wzrokiem i słuchem. Madzia jak każda nastolatka lubi się spotykać z przyjaciółmi, śmiać się i słuchać muzyki. Uwielbia słodycze. Pomaga też mamie w kuchni bo lubi gotować może jak sama pisze gotowanie to jej hobby.

Pan Andrzej jest pogodnym człowiekiem kochającym góry i przyrodę. Niestety ze względu na chorobę nie może już czynnie chodzić po górach. Pan Andrzej przeszedł ciężki udar w wyniku czego ma niedowład połowiczny prawostronny. Cierpi na Afazje mieszaną. Ma chorobę niedokrwienną mieśnia sercowego.

Bartuś urodził się w 2009 r. Jest ślicznym  dzieckiem ale od urodzenia choruje. Cierpi na padaczkę, wodniczki podtwarunkowe czaszki oraz ciężką  wadę wzroku. Dziecko leczone jest w Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie i Centrum Matki Polki.

Ania jest uczennicą 1 klasy Liceum Ogólnokształcącego  w Konstantynowie Łódzkim. Jest miłą spokojną dziewczynką lubianą przez uczniów i nauczycieli. Lubi sport a przede wszystkim jazdę na rowerze i łyżwach. Pod koniec 2010 r. wraz z kolżankami wybrała się do Łodzi na lodowisko. W drodze powrotnej w grupę 5 dziewczynek wjechał samochód. Ucierpiały dwie, w tym Ania. W wyniku wypadku odniosła szereg obrażeń w tym uraz czaszkowo-mózgowy ze stłuczeniem mózgu. Ania ma porażenie czterokończynowe i niedowład spastyczny obustronny.

Ewa jest młodą pełną życia kobietą. To dzięki wrodzonemu optymizmowi udaje się jej walczyć z ciężka chorobą nowotworową. U pani Ewy wykryto raka piersi. Obecnie jest już po mastektomii, ale przed nią jeszcze długa droga w walce z chorobą.

Maciek jest wcześniakiem. Urodził się w 28 tygodniu ciąży, w zamartwicy wewnątrz macicznej. Długo trwała walka by pozostał z nami. Maciek od urodzenia nie słyszy. W styczniu będzie miał 8 lat. Chodzi do 1 klasy  ale ze względu na głuchotę ma problem z rozumieniem i dzieci i nauczycieli co znacznie utrudnia mu naukę. Obecnie najważniejsza i najpilniejszą rzeczą jest zakup systemu FM z nadajnikiem, który ułatwi mu kontakt ze światem czyli ułatwi słyszenie gdyż redukuje szumy i wzmacnia odbiór słuchowy. W akcję pomocy dla Maćka włączyła się Natasza Caban, kobieta która samotnie opłynęła świat. To dzięki niej wiemy o Maćku i staramy się mu pomóc.

Mateusz choruje od urodzenia. Obecnie ma 7 lat. Mama chłopca nie pamięta tygodnia bez choroby czy infekcji. Pani Emilia wraz z mężem wychowuje dwójkę dzieci ale nie zawsze  stać  rodziców  na zapewnienie należytej opieki medycznej i zakup leków. Mateusz jest dzieckiem niepełnosprawnym. Cierpi na alergie, jest po stałą opieką poradni alergologicznej. Ma cięzka astmę, która przeszkadza mu w stałych czynnościach w nauce i zabawie z rówieśnikami.

Daniel to młody pełny życia  mężczyzna uprawiający sport, grający w piłkę, łowiący ryby. Daniel pracuje w firmie Dell w Łodzi. Kilka miesięcy temu dowiedział się, że ma zaawansowaną ciężką formę cukrzycy. Aby wrócić do czynnego życia w tym do pracy potrzebna jest pompa insulinowa.

Maciek jest absolewntem I Liceum Ogólnokształcącego im. Kazimerza  Wielkiego w Zduńskiej Woli, które ukończył z bardzo dobrymi wynikami.  O swojej chorobie dowiedział tuż po egzaminach maturalnych w czasie okresowych badań krwi. Diagnoza to ostra białaczka limfoblastyczna. Dla wszystkich bliskich Maćka, rodziny i przyjaciół a zwłaszcza dla niego samego była to wstrząsająca wiadomość. W tym roku planował kandydować na wydział fotografii łódzkiej szkoły filmowej.

Oskar od urodzenia cierpi na zespół Aspergera wymaga całodobowej opieki.

Pani Milena naszą  podopieczną została przez przypadek. Wzięła ona udział w w organizowanym przez Fundację konkursie fotograficznym "Recepta nie wystarczy" . Zgłaszająć pracę do konkursu napisała, że w przypadku wygranej kwotę tę przeznaczy na  leczenie gdyż od wielu lat cierpi na chężką chorobę mukowiscydozę. Dzięki temu  dowiedzieliśmy się o sytuacji pani Mileny i możemy jej pomóc. Pani Milena pisze o sobie i swojej chorobie:

"Mam na imię Milena. Jestem chora na mukowiscydozę. Jest to choroba genetyczna, w chwili obecnej nieuleczalna i prowadząca do przedwczesnego zgonu.